Гліколева кислота формула структурна. Glycolic Acid або гліколева кислота для обличчя, полігліколевий гель: інструкція застосування
Гліколева кислота Синоніми гідроксиоцтова кислота; Реєстраційний номер CAS 79-14-1 Молекулярна формула C 2 H 4 O 3 Молекулярна вага 76.05 InChI InChI=1S/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5) InChIKey AEMRFAOFKBGASW UHFFFAOYSA-N SMILES C(C(=O)O)O EINECS 201-180-5
Хімічні та фізичні властивості
Щільність 1.27 Точка кипіння 113°C Точка плавлення 10°C Температура спалаху 128.7°C Показник заломлення n20/D 1.424 Розчинність H2O: 0.1 г/мл. Стабільність Стабільний. Несумісний із основами, окислювачами та відновниками. Світло-жовта або темно-червона рідина.
Ризики, безпека та умови використання
Вказівки щодо безпеки S26; S36/37/39; S45 Вказівки щодо ризику R22; R34 Клас небезпеки 8 Символи небезпеки
Класифікація хімічних реактивів
Чистий ("ч.") Гліколева кислота Ч. Вміст основного компонента 98% і вище (без домішок). Колір смуги на упаковці – зелений. Чистий для аналізу ("ч.д.а.", "чда") Гліколева кислота ЧДА. Вміст основного компонента вищий або значно вищий за 98%. Домішки не перевищують допустиму межу для точних аналітичних досліджень. Колір смуги на упаковці – синій. Хімічно чистий ("х.ч.", "хч") Гліколева кислота ХЧ. Вміст основного компонента понад 99%. Колір смуги на упаковці – червоний. Особливо чистий («осч») гликолева кислота ОСЧ. Вміст домішок у такій незначній кількості, що вони не впливають на основні властивості. Колір смуги на упаковці – жовтий.
Оксикислоти (Спиртокислоти) - це похідні карбонових кислот, що містять в радикалі, з'єднаному з карбоксилом, одну, дві або кілька гідроксильних груп.
Залежно кількості карбоксильних груп оксикислоти діляться на одноосновні, двоосновні тощо; залежно від загальної кількості гідроксильних груп оксикислоти поділяються на одно або багатоатомні.
За характером радикалу оксикислоти бувають граничні та неграничні, ациклічні, циклічні або ароматичні.
У оксикислотах зустрічаються такі види ізомерії:
структурна(ізомерія ланцюга радикала, ізомерія взаємного положення карбоксилу та гідроксилу);
оптична(Дзеркальна), обумовлена наявністю асиметричних атомів вуглецю.
Назви оксикислотам дають за назвою кислоти з додаванням «оксі» або «діоксі» і т.д. Широко використовується і тривіальна номенклатура.
Фізичні властивості.Найнижчі оксикислоти найчастіше – це густі, сиропоподібні речовини. Оксикислоти поєднуються з водою в будь-яких співвідношеннях, а зі зростанням молекулярної маси розчинність зменшується.
1. Кислотні властивості - оксикислоти дають всі реакції, характерні для карбоксилу: утворення солей, складних ефірів, амідів, галогенангідридів і т.п. Гідроксикислоти - сильніші електроліти, ніж відповідні їм карбонові кислоти (вплив гідроксильної групи).
2. Спиртові властивості - реакції заміщення водню гідроксигрупи, утворення простих та складних ефірів, заміщення -OHна галоген, внутрішньомолекулярна дегідратація, окиснення.
хлороцтова гліколева гліоксалева
кислота кислота кислота
а) НО-СН 2 -СООН + СН 3 OHНО-СН 2 -СО-О-СН 3 + Н 2 О
складний ефір гліколевої кислоти та метилового спирту
б) НО-СН 2 -СООН + 2СН 3 ОНСН 3 -О-СН 2 -СООСН 3 + 2Н 2 О
гліколева метиловий метиловий ефір
кислота спирт метоксиоцтової кислоти
3. Ставлення оксикислот до нагрівання - при нагріванні -оксикислоти відщеплюють воду, утворюючи циклічний складний ефір, побудований ід двох молекул -оксикислот:
α-оксипропіонова кислота лактид
β-Оксикислоти в тих же умовах легко втрачають воду з утворенням ненасичених кислот.
НО-СН 2 -СН 2 -СООН СН 2 = СН-СООН
β-оксипропіонова акрилова кислота
γ-Оксикислоти теж можуть втрачати молекулу води з утворенням внутрішньомолекулярних ефірів - лактонів.
НО-СН 2 -СН 2 -СН 2 -СООН
Деякі оксикислоти виходять із природних продуктів. Так, молочну кислоту одержують при молочно-кислому бродінні цукристих речовин. Синтетичні способи одержання засновані на наступних реакціях:
1) Cl-СН 2 -СООН + НОН НО-СН 2-СООН;
2) СН 2 = СН-СООН + НОН
АЛЕ-СН 2 -СН 2 -СООН.
акрилова кислота β-оксипропіонова кислота
Гліколева (оксіоцтова) кислота - кристалічне речовина, що міститься в незрілих фруктах, в буряковому соку, ріпі та інших рослинах. У промисловості виходить відновлення щавлевої кислоти. Застосовується при фарбуванні (сітцедрук).
Молочна кислота (α-оксипропіонова) – густа рідина або легкоплавка кристалічна маса. Молочна кислота утворюється в процесі молочнокислого бродіння цукрів, під дією молочнокислих бактерій. Міститься у кисломолочних продуктах, квашеній капусті, силосі. Використовується при протравному фарбуванні, шкіряному виробництві, у медицині.
М'ясомолочна кислота міститься в м'язовому соку тварин та м'ясних екстрактах.
Двохтомна гліцеринова кислота бере участь у процесах життєдіяльності рослин та тварин.
Аскорбінова кислота (Вітамін С) - кристалічна речовина, що міститься у свіжих фруктах, лимонах, чорній смородині, у свіжих овочах - капусті, бобах. Синтетично вітамін С отримують окисленням багатоатомного спирту сорбіту.
α-аскорбінова кислота
Аскорбінова кислота легко розкладається киснем повітря, особливо при нагріванні
Ациклічні двох- та триосновні оксикислоти.
Яблучна (оксіянтарна) кислота (НООС-СНОН-СН 2 -СООН) - це кристалічна речовина, добре розчинна у воді; застосовується в медицині, міститься в недозрілі горобині, барбарисі, ревені, у виноградному соку, вині.
Винна (винно-кам'яна, діоксиянтарна) кислота (НООС-*СНОН-*СНОН-СООН) має 2 асиметричні атоми вуглецю і тому має 4 оптичні ізомери. Утворює кислі калієві солі, які погано розчиняються у воді та випадають в осад. Кристали солі можна спостерігати у вині (винний камінь). Змішана калієво-натрієва сіль називається сегнетової сіллю. Солі винної кислоти називаються тартратами.
винний камінь сегнетова сіль
Винна кислота поширена у рослинах (горобина, виноград тощо.).
Лимонна кислота
міститься в цитрусових. У промисловості виходить із плодів лимона, окисленням цукрів пліснявими грибками, при переробці хвої ялинки.
Лимонна кислота - біологічно важлива сполука, бере участь в обміні речовин. Застосовується в медицині, харчовій, текстильній промисловості як добавка до барвників.
Циклічні одноосновні багатоатомні оксикислоти входять до складу жовчних кислот та інших фізіологічно важливих сполук; наприклад, ауксин посилює зростання рослин.
Ароматичні оксикислотиподіляються на фенолокислоти та жирно-ароматичні кислоти, що містять гідроксил у боковому ланцюзі.
о-оксибензойна мигдальна кислота
Саліцилова кислота міститься в деяких рослинах у вільному вигляді (календула), але найчастіше у вигляді складних ефірів. У промисловості виходить шляхом нагрівання натрію феноляту з вуглекислотою. Використовується як дезинфікуючий засіб при синтезі барвників. Багато похідних саліцилової кислоти застосовуються як ліки (аспірин, салол).
аспірин салол (феніловий ефір
(ацетилсаліцилова кислота) саліцилової кислоти)
Галова кислота (3,4,5-триоксибензойна).
Міститься у листі чаю, дубовій корі, у гранатовому дереві. У промисловості виходить із танніну кип'ятінням з розведеними кислотами. Застосовується для виготовлення чорнила, у фотографії, в медицині як антисептик. Галова кислота та її похідні широко використовуються як консерванти для багатьох харчових продуктів (жири, високосортні мила, молочні продукти), має дубильні властивості та має певне значення у виробництві шкіри та у протруйному фарбуванні.
Мигдальна кислота відноситься до жирно-ароматичних кислот (З 6 Н 5 -СН(ОН)-СООН), міститься в амігдалині, в гірчиці, бузині і т.д.
Дубильні речовини часто є похідними багатоатомних фенолів. Вони входять до складу рослин і виходять із екстрактів кори, деревини, листя, коріння, плодів або наростів (галів).
Таніни є найважливішими дубильними речовинами. Це суміш різних хімічних сполук, головними з яких є ефіри галової та дигалової кислот та глюкози або багатоатомних спиртів.
Таннін виявляє властивості фенолів та складних ефірів. З розчином хлорного заліза утворює комплексне з'єднання чорного кольору. Таніни знаходять широке застосування як дубильні екстракти, протрави при фарбуванні бавовняних тканин, як в'яжучі речовини в медицині (мають бактерицидні, кровоспинні властивості), є консервантами.
До ліпідів відносяться органічні речовини, багато з яких є складними ефірами жирних високомолекулярних кислот та багатоатомних спиртів, - це жири, фосфатиди, воску, стероїди, жирні високомолекулярні кислоти та ін.
Ліпіди знаходяться головним чином у насінні рослин, ядрах горіхів, а в тваринних організмах – у жировій та нервовій тканинах, особливо у мозку тварин та людини.
Природні жири є суміші складних ефірів тритомного спирту гліцерину і вищих карбонових кислот, тобто. суміші гліцеридів цих кислот.
Про загальна формула жиру:
де R I R II R III - вуглеводневі радикали вищих жирних кислот нормальної будови з парною кількістю вуглецевих атомів. До складу жирів можуть входити залишки як насичених, і ненасичених кислот.
З 3 Н 7 СООН - масляна (міститься у вершковому маслі) та ін.
З 17 Н 29 СООН - ліноленова та ін.
Отримують жири з природних джерел тваринного і рослинного походження.
Фізичні властивостіжирів обумовлені кислотним складом. Жири, що містять переважно залишки насичених кислот, - тверді або мазеподібні речовини (баранячий, яловичий жир та ін.) Жири, у складі яких містяться головним чином залишки ненасичених кислот, мають рідку консистенцію при кімнатній температурі і називаються маслами. Жири не розчиняються у воді, але добре розчиняються в органічних розчинниках: ефірі, бензолі, хлороформі та ін.
Хімічні властивості.Як усі складні ефіри, жири піддаються гідролізу. Гідроліз може протікати в кислому, нейтральному або лужному середовищі.
У казці про Конька Горбунку царю обіцяли молодість після купання у трьох котлах. Один був зі студеною водою, а ось два інші, з окропом.
Досвід не увінчався успіхом. Цар, як відомо, зварився. Деякі косметичні процедуриреального світу теж видаються казковими.
Так, на перший погляд, шалена ідея омолодитися, впорснувши в шкіру кислоту. Проте, медики та косметологи стверджують, що кислота кислота відрізняється.
Наприклад наводять гліколеву. Її ін'єкції стимулюють активність клітин. Вони починають швидше оновлюватися і виробляти більше колагену, що відповідає за еластичність покривів.
У результаті, йдуть зморшки, підвищується еластичність шкіри. Ось воно, засіб, гідне царів, а заразом, і інформація, чи це так насправді.
Властивості гліколевої кислоти
Гліколева кислота– це прозора рідина. Наявність жовтуватого забарвлення - свідчення технічного штибу речовини, тобто, малої очистки.
Колір дають сторонні домішки. У чистому вигляді гліколева з'єднання прозоро і належить до низкотоксичным.
Ті, хто робив ін'єкції, згадають, кілька днів після процедури, шкіра була почервоніла і набрякла. Але, результат, помітний після догляду набряків, довготривалий і важливіший.
Гліколева кислота не летюча, що полегшує роботу зі з'єднанням, його використання.
Якщо говорити про застосування в косметології, то допомагає розмір молекул речовини.
Вони настільки малі, що легко проникають у шкіру. Навіщо тоді ін'єкції? Справа у глибині проникнення.
Кислота з поверхневих кремів не може дістатися до глибинних шарів дерми - прошарку шкіри, що лежить під ороговілими клітинами епідермісу.
На розмір частинок кислоти вказує їхня молекулярна вага. Він не досягає і 77-ти. Така ж молекулярна маса гідроксіоцтової кислоти.
Все тому, що за двома назвами ховається одна сполука. Є в нього і третє ім'я – гідроксиетанова кислота.
Назви обґрунтовані формулою речовини: - C 2 H 4 O 3 . Запис етану: - C 2 H 6 . Формула звичайної оцтової кислоти: - C2H4O2.
Приставка «гідрокси» свідчить про одночасну присутність у кислоті карбоксильної та гідроксильної груп. Остання записується як OH, а перша, як COOH.
З групи гідроксикислот гліколева відноситься до найпростіших, містить лише одну гідроксильну, і лише одну карбоксильну групи на мінімальній відстані один від одного.
Така формула гліколевої кислотизумовлює її хімічні властивості. Мала маса робить з'єднання легкорозчинним у воді.
Найбільш важкорозчинні в ряді оксикислот мають найбільшу вагу. З типових хімічних реакцій можна назвати утворення складних ефірів, галогенангідридів, амідів, солей.
Своїм утворенням вони мають наявність у героїні статті карбоксила. Завдяки йому, оксикислоти запозичують частину властивостей карбонових кислот, похідними яких є.
Друга половина властивостей взята від спиртів. Так, склад гліколевої кислотидозволяє заміщати водень гідроксильної групи. При цьому утворюються ефіри, як прості, так і складні.
Гідроксильна група в гліколевій кислоті може заміситись і на галоген. Легко проходять так само окислення і внутрішньомолекулярна дегідрація, тобто відщеплення молекул води.
Їхнє від'єднання відбувається і при нагріванні. У результаті виходять ненасичені кислоти. Так називають з'єднання з подвійними, ненасиченими зв'язками у молекулах.
Залишається з'ясувати, під час якої реакції виходить сама гліколева кислота. Відгукипромисловців торкаються, як правило, трьох способів отримання реагенту.
Першим, так би мовити, користуються по-старому. Другий – новинка, що проходить апробацію. Третій метод – « Старий друг», який кращий за нові два.
Видобуток гліколевої кислоти
Класикою вважається отримання гліколевої сполуки з монохлороцтової кислоти та карбонату кальцію. Їхня взаємодія проходить при нагріванні.
Реакція розкладання призводить до утворення щавлевої кислоти та кальцієвої солі гліколевої кислоти. Залишається від'єднати від неї кальцій.
Процес довготривалий, і це головна проблема. Гліколева кислота встигає окислитись. Промисловці отримують лише 25-30-процентний виробіток.
Збільшити вироблення кислоти допомагає омилення моїхлороцтової кислоти. На неї впливають розчином їдкої пари.
Утворюється та ж натрієва гліколевої кислоти. До неї додають розчин мідного купоросу і малорозчинну мідну сіль, розкладаючи останню сірководнем.
Цей цикл протікає швидше. Окислитися встигає менше половини гліколевої кислоти.
Третій спосіб промислового отримання гликолиевого з'єднання - конденсація окису вуглецю з формальдегідом.
Окис вуглецю – це CO. Формальдегід, або, як його ще називають, мурашиний альдегід, записується так: — HCHO.
Конденсація відбувається під тиском у присутності каталізаторів. У ролі останніх виступають кислоти. Вихід гліколевої речовини дорівнює приблизно 65%.
Застосування гліколевої кислоти
Торкнувшись на початку статті теми косметології, розкриємо її до кінця. З'єднання застосовується у кількох салонних процедурах.
Перша - пілінг гліколевою кислотою. Він відноситься до категорії хімічних, тобто ороговілі клітини відлущуються не за рахунок тертя, а за допомогою розм'якшення відмерлих тканин.
Гель гліколевої кислотируйнує їх буквально за кілька хвилин, принагідно насичуючи нижні шари шкіри.
Після, косметолог знімає розм'якшені тканини, наносячи крем, що доглядає. При цьому клієнт відчуває лише легке пощипування.
Гліколева кислота на шкірунаноситься з метою відкриття пір, поліпшення кольору обличчя, а також його освітлення.
Відбілюючі властивості розчину знадобляться при роботі з пігментними плямами та ластовинням.
Пілінг, так само, дозволяє звести нанівець дрібні шрами, згладити їх. Забираючи шари шкіри, косметолог усуває і нерівності.
Внутрішні ін'єкції кислоти націлені на омолодження шкіри. Клітини, звичайно, зазнають шоку.
Але, це й змушує їх діяти, активно ділитися, відновити колишній рівень вироблення колагену та геалуронової сполуки. Процедура називається мезотерапією.
Найбільш щадною процедурою є нанесення крему з гліколевою кислотою.
Зазвичай його радять, як додатковий догляд, що супроводжує курс пілінгів, або підтримує ефект мезотерапії.
Проте, крем можна застосовувати окремо. В цьому випадку, гліколева кислота для обличчядасть мінімальний, зате безболісний результат.
Зморшки не підуть, але шкіра стане більш пружною. Це результат простимульованої кремом вироблення протеїнів.
За межами косметичних кабінетів гліколева кислота часто теж застосовується для очищення шкіри.
Тільки тепер маються на увазі шкіри тварин, що йдуть на взуття, дублянки, сумки, прикраси та товари для дому.
Очистити героїня статті може і приміщення, тому, додається в господарські кошти.
Так що, купити гліколеву кислотуможна у складі рідин для миття посуду, чи побутових приладів.
Галузь молочна гліколева кислотавикористовує не оригінально. Це знову чистка тільки тепер промислових приладів.
Мала токсичність героїні статті дозволяє мити їй будь-які машини харчового виробництва, зокрема і конвеєри. Скільки промисловці платять за миття обладнання? Давайте дізнаємось.
Ціна гліколевої кислоти
Для простих обивателів витрати промисловців залишаються у секреті. Для господарських потреб використовують технічну, тобто забруднену кислоту.
Зрозуміло, що цінник на неї має бути нижчим, ніж на очищену. Проте точну вартість продавці встановлюють у ході переговорів, адже постачання переважно оптові.
Цінник називається, виходячи із статусу клієнта. Виграє, звісно, постійний покупець. Впливає на запити продавців та обсяг партії.
Чим більше замовляють кислоти, тим більша знижка. Речі очевидні. Тому перейдемо до теми, де можна «нарити» конкретику.
Отже, очищена гліколева кислотавходить до косметичних засобів. Усі вони – не з бюджетних.
Так, 100-мілілітровий пляшок з пілінгом коштує, як правило, близько 1000. За 50-мілілітрові баночки з кремами відомих марокпросять по 3000-5000 рублів.
Це — середня вартість. Іноді зустрічаються позиції за кілька тисяч, або, навпаки, 8000-15000 рублів.
Ряд кремів та гелів пропонують косметичні магазини, а ряд можна знайти в аптеці. Гліколева кислотав миючих засобах, як не дивно, не подорожчає їх до кількох тисяч карбованців.
Висновок: — цінник за засоби догляду за шкірою більше грунтується на готовності людей платити за молодість і красу. Справжня вартість глікоєвої сполуки, зважаючи на все, доступна кожному.
ГЛИКОЛЬОВА КИСЛОТА- утворюється від гліколю та різних кислот; дає ряд солей аналогічно оцтовій кислоті. Словник іноземних слів, що увійшли до складу російської мови Павленков Ф., 1907. Словник іноземних слів російської мови
гліколева кислота- glikolio r?gštis statusas t sritis chemija formulė HOCH₂COOH glycolic ac >Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
Гліколева кислота- або оксіоцтова, тобто оцтова кислота, в якій один водень метильної групи замінений гідроксилом (див.), СН2(ОН). сірчаної … Енциклопедичний словник Ф.А. Брокгауза та І.А. Єфрона
Гліколева кислота- оксиоцтова кислота, найпростіша аліфатична оксикислота НОСН2СООН; безбарвні кристали, без запаху; tпл 79 80 ° С; константа дисоціації К = 1,5 · 10 4; легко розчинна у воді та органічних розчинниках. Міститься в незрілому…
ГЛИКОЛЬОВА КИСЛОТА- НОСН2СООН, найпростіша гідроксикарбонова кислота, бесцв. кристали із запахом паленого цукру, tпл 79 80 0С. Міститься в незрілому винограді, буряках, цукровій тростині. Утворюється при окисленні фруктози… Природознавство. Енциклопедичний словник
гліколева кислота- оксіоцтова кислота ... Словник хімічних синонімів I
ГЛИКОЛЬОВА КИСЛОТА- (гідроксиоцтова до та) НОСН 2 СООН, мовляв. м. 76,05; безцв. кристали із запахом паленого цукру; т. пл. 79 80 … Хімічна енциклопедія
оксиоцтова кислота- гліколева кислота ... Словник хімічних синонімів I
Молочна кислота— (ас. lactique, lactic ас., Milchsäure, хім.), інакше α оксипропіонова або етіліденмолочна кислота С3Н6О3 = СН3 СН(ОН) СООН (пор. Гідракрилова кислота); відомі три кислоти, що відповідають цій формулі, а саме: оптично недіяльна (М. кислота… … Енциклопедичний словник Ф.А. Брокгауза та І.А. Єфрона
ТІОГЛІКОЛЬОВА КИСЛОТА— (меркаптооцтова до та) HSCH2COOH, мовляв. м. 92,11; безцв. рідина із сильним неприємним запахом; т. пл. Ч 16,5 ° С, т. Кіп. 123°С/29 мм рт. ст., 90°С/6 мм рт. ст.; 1,3253; 1,5030; 1446 кДж/моль; p … Хімічна енциклопедія
Гліколева кислота є органічним з'єднанням, що відноситься до фруктових кислот. Зазвичай її отримують із зеленого винограду або цукрової тростини. Вона також може бути синтезована штучним способом. Гліколева кислота позначається формулою С2Н4О3 і має низку унікальних властивостей, що дозволяють використовувати її в різних косметичних процедурах.
З'єднання так само входить до складу багатьох засобів для догляду за шкірою. Відзначається її висока здатність, що регенерує. Вона не тільки очищає шкіру від верхнього шару, що омертвів, але й запускає процес оновлення клітин дерми. Після очищення епідермісу шкіра вирівнюється, а її колір та текстура покращуються.
Властивості та функції
Корисні косметичні властивостігліколевої кислоти визначаються її здатністю легко проникати у верхні шари шкіри та розчиняти відмерлі частинки. Вона стимулює механізм клітинного оновлення та активує утворення колагенових волокон, які сприяють розгладжуванню зморшок. Входячи до складу засобів для пілінгу, гліколева кислота сприяє видаленню пігментних плямі ластовиння. Органічна кислота може виконувати такі функції:
- прискорення регенерації клітин епідермісу;
- очищення верхнього шару від старих кліток;
- видалення шкірного жиру та очищення пор;
- нормалізація діяльності потових залоз;
- видалення або освітлення пігментних плям і ластовиння;
- стимуляція синтезу гіалуронової кислотита колагенових волокон;
- розгладжування зморшок.
Механізм дії на шкіру
Гліколева кислота розчиняє компоненти, що склеюють шкірні лусочки. Внаслідок цього прискорюється процес їхнього відлущування. Після видалення відмерлих частинок звільняються гирла волосяних фолікул, і полегшується вихід шкірного жиру. Кисле середовище активізує регенерацію клітин, внаслідок чого шкіра оновлюється і стає молодою та свіжою. При цьому у фібробластах стимулюється вироблення колагену, еластину та гіалуронової кислоти. Шкіра стає більш м'якою та еластичною, при цьому підвищується тонус і відбувається її вирівнювання та розгладжування зморшок. Про маски з кислотами можна дізнатися.
Препарат має на точки нанесення протизапальну та антиоксидантну дію. Кисле середовище руйнує пігмент, що фарбує, меланін, що дозволяє зробити плями на обличчі менш помітними, аж до повного їх знебарвлення.
Показання до застосування та користь
Цією органічною сполукою та препаратами на її основі можуть користуватися всі вікові категорії жінок. Особливо добре ефект помітний у жінок середнього віку з жирною шкірою. Тому препарати та процедури з гліколевою кислотою можуть призначатися дівчатам, починаючи з 16 років. Основні показання на косметичні процедури з гліколевою кислотою можуть бути такими:
- проблемна шкіра із чорними точками;
- розширені пори;
- вугровий висип;
- в'яне шкіра;
- невеликі дефекти;
- вікова пігментація;
- ластовиння.
У осіб, які постійно піддаються впливу ультрафіолетового випромінювання, виникають негативні зміни дерми на відкритих частинах тіла, особливо на обличчі. Цей процес називається фотостаріння. Застосування препаратів із кислотою дозволить помітно знизити наслідки сонячного опіку. Дізнайтеся, як приготувати маску з вітаміном С в домашніх умовах.
Протипоказання та ускладнення
Гліколева кислота є м'якою хімічною речовиною, але протипоказання все ж є:
- особливо чутлива шкіра;
- індивідуальна нестерпність;
- наявність на проблемних місцях бородавок та новоутворень;
- герпес;
- механічні ушкодження;
- бактеріальний запальний процес
З приводу застосування гліколевої кислоти у період вагітності та лактації медики розходяться у думках. Найоптимальнішим варіантом для майбутніх мам буде консультація у дерматолога. Негативні ускладнення можуть виникнути у жінок зі смаглявою шкірою. Застосування препаратів може спричинити гіперпігментацію. Не рекомендується використання кислоти тим, хто приймає ретиноїди (вітамін А), оскільки ці препарати посилюють ефект хімічної дії.
Застосування у косметології
Широке застосування гліколевої кислоти в косметології обумовлено не лише високими профілактичними та лікувальними властивостями, а й невисокою вартістю препарату. Гліколева кислота дає комплексний омолоджуючий ефект за рахунок кератолітичних, ексфолюючих та очищаючих властивостей. Якщо це з'єднання входить до складу інших препаратів, воно дозволяє глибоко впроваджуватися в дерму, виступаючи в ролі провідника.
Ефект від косметичних засобів із гліколевою кислотою
Препарати з цією кислотою освітлюють шкіру та сприяють синтезу колагенових волокон. Речовина може використовуватися для профілактики зморшок та зменшення дефектів старіючої шкіри. Колагенові волокна роблять шкіру еластичнішою, що дозволяє знизити можливість появи зморшок і частково розгладити вже наявні. Сприяє звуженню доби, що дозволяє позбутися комедонів і відрегулювати процес появи шкірного сала. Відзначено помітний позитивний ефект при догляді за пошкодженим або хворим волоссям. Вона надає блиску, відновлює структуру волосся і усуває можливе свербіння і лупу. Дізнайтеся, які найефективніші колагенові маски.
Кошти з С2Н4О3
Вона входить до складу наступних косметичних продуктів:
- пілінг;
- крем;
- тонік;
- маска;
- гель, що очищає;
- молочко, що очищає.
Перш ніж використовувати засоби із С2Н4О3, необхідно проконсультуватися з косметологом.
Пілінг
Найбільшу популярність у косметології набули кошти для пілінгу з гліколевою кислотою:
- Пілінг Beauty Med для усунення грубих зморшок містить не більше 10% фруктових кислот, тому його можна використовувати самостійно в домашніх умовах. Препарат вирівнює колір обличчя, звужує пори та сприяє зменшенню мімічних та вікових зморшок.
- Гель пілінг «Плеяна» вважається щадним препаратом через низький вміст гліколевої кислоти. стимулює вироблення колагену та дає хороший ліфтинговий ефект.
- Серія Neopeel Glycolic із високим вмістом кислоти призначена лише для професійного застосування. Самостійні процедури не допускаються.
- Крем-пілінг Glico-A від французької компанії IRIS може застосовуватися в домашніх умовах. очищає та звужує пори, нормалізує роботу сальних залоз та дозволяє боротися з ознаками старіння на обличчі.
Креми
- Крем Glycolic Acid з березовим соком є делікатним засобом догляду за проблемними ділянками тіла. Крім омолоджувального ефекту цей косметичний продукт зволожує та вітамінізує шкіру.
Ціна: 900 рублів.
- Source Naturals є сумішшю рослинних екстрактів і поживних речовин. Крем призначений для щоденного застосування у вечірній час.
- Омолоджуючий антивіковий кремСоllistar з яскраво вираженим підтягуючим ефектом. підходить жінкам середнього віку та призначений для денного застосування.
- Крем Reviva Labs легко проникає в шкіру, обмежує появу зморшок і надає особі здорового кольору.
- Крем для обличчя A’PIEU Glycolic Acid Cream не має обмежень на кшталт шкіри. Його можна наносити як уранці, так і ввечері.
- Avne Cleanance K Cream-Gel очищає пори, видаляє відмерлі клітини, матує обличчя та зволожує дерму.
- Крем проти розтяжок Guam для тіла та грудей з гліколевою кислотою підходить для догляду за тілом у післяпологовий період. До складу входять олії та скрабують частинки.
Емульсії та лосьйони
Лосьйони та емульсії з фруктовими кислотами є універсальними. косметичними засобами. Їх можна застосовувати незалежно від пори року та віку.
- Емульсія-ексфоліант Academy очищає пори та розгладжує дрібні зморшки. Наноситься увечері після видалення макіяжу.
Ціна: близько 4500 рублів.
- Clinique Mild Clarifying Lotion видаляє старі клітини, зволожує та надає заспокійливу дію на чутливу шкіру.
Пілінг у домашніх умовах
Гліколевий пілінг вдома доступний усім охочим. Процес складається з декількох послідовних етапів, які потрібно суворо дотримуватися:
- очищення;
- нанесення;
- нейтралізація;
- завершення процедури;
- заспокійливий догляд.
Перед самостійним проведенням пілінгу слід проконсультуватися з косметологом і якщо він не знайде протипоказань, можна приступати до процедури. Перед процедурою необхідно очистити обличчя лосьйоном. Це дозволяє видалити бруд та відмерлі частки. Якщо дерма дуже груба, то за два тижні до процедури, обличчя потрібно обробляти кремом із вмістом фруктових кислот.
При виконанні процедури потрібно дотримуватися певної послідовності. Спочатку обробляється чоло, потім ніс і щоки і в останню чергу - підборіддя. Перше нанесення не повинно перевищувати 2-3 хвилини. Нейтралізація полягає у обробці особи спеціальним складом, що має лужну реакцію. Після нейтралізації можна вимити обличчя відваром ромашки чи календули. Протягом 2-3 діб не можна використовувати декоративну косметику, а на проблемні ділянки потрібно наносити пом'якшувальні та зволожуючі креми. Дізнайтеся, що це таке газорідинний пілінг з .
Вартість гліколевого пілінгу в салоні
Процедура, що проводиться в салоні, має на увазі поверхневий, серединний та глибокий пілінг. Залежно від цього, а також рівня обслуговування вартість однієї процедури може варіюватися від 1 000 до 5 000 рублів. Мезопілінг передбачає глибинну дію на дерму, при цьому активні речовини вводяться за допомогою ін'єкцій на глибину 1-2 мм. Одна процедура обійдеться клієнту у суму від 1500 до 2000 рублів.
Відео
Висновок
- Хімічний є щадною методикою і може виконуватися в домашніх умовах.
- Гліколева кислота є високоефективним засобом для догляду за шкірою та сприяє її омолоджуванню.
- Кислота є м'якою хімічною речовиною, але протипоказання все-таки є. У період вагітності та лактації перед застосуванням варто проконсультуватися з фахівцем.
- При виконанні процедури з гліколевою кислотою в домашніх умовах, потрібно дотримуватися певної послідовності. Спочатку обробляється чоло, потім ніс і щоки і в останню чергу - підборіддя.
Оксикислоти (Спиртокислоти) - це похідні карбонових кислот, що містять в радикалі, сполученому з карбоксилом, одну, дві або кілька гідроксильних груп.
Залежно кількості карбоксильних груп оксикислоти діляться на одноосновні, двоосновні тощо; залежно від загальної кількості гідроксильних груп оксикислоти поділяються на одно або багатоатомні.
За характером радикалу оксикислоти бувають граничні та ненасичені, ациклічні, циклічні або ароматичні.
У оксикислотах зустрічаються такі види ізомерії:
структурна(ізомерія ланцюга радикала, ізомерія взаємного положення карбоксилу та гідроксилу);
оптична(Дзеркальна), обумовлена наявністю асиметричних атомів вуглецю.
Назви оксикислот дають за назвою кислоти з додаванням окси або діоксі і т.д. Широко використається і тривіальна номенклатура.
НО-СН 2-СООН
гліколева (оксіоцтова)
молочна (α-оксипропіонова)
α-оксимасляна β-оксимасляна
(2-оксибутанова) (3-оксибутанова)
Фізичні властивості.Найнижчі оксикислоти найчастіше – це густі, сироподібні речовини. Оксикислоти поєднуються з водою в будь-яких співвідношеннях, а зі зростанням молекулярної маси розчинність зменшується.
Хімічні властивості.
1. Кислотні властивості – оксикислоти дають усі реакції, характерні для карбоксилу: утворення солей, складних ефірів, амідів, галогенангідридів тощо. Гідроксикислоти – сильніші електроліти, ніж відповідні їм карбонові кислоти (вплив гідроксильної групи).
2. Спиртові властивості – реакції заміщення водню гідроксигрупи, утворення простих та складних ефірів, заміщення – OH на галоген, внутрішньомолекулярна дегідратація, окиснення.
хлороцтова гліколева гліоксалева
кислота кислота кислота
а) НО–СН 2 –СООН + СН 3 OH НО–СН 2 –СО–О–СН 3 + Н 2 О
складний ефір гліколевої кислоти та метилового спирту
б) НО–СН 2 –СООН + 2СН 3 ВІН СН 3 -О-СН 2 -СООСН 3 + 2Н 2 О
гліколева метиловий метиловий ефір
кислота спирт метоксиоцтової кислоти
(Повний ефір)
3. Відношення оксикислот до нагрівання – при нагріванні α-оксикислоти відщеплюють воду, утворюючи циклічний складний ефір, побудований ід двох молекул α-оксикислот:
α-оксипропіонова кислота лактид
β-Оксикислоти за тих же умов легко втрачають воду з утворенням ненасичених кислот.
НО–СН 2 –СН 2 –СООН СН 2 = СН-СООН
β-оксипропіонова акрилова кислота
γ-Оксикислоти також можуть втрачати молекулу води з утворенням внутрішньомолекулярних ефірів – лактонів.
НО–СН 2 –СН 2 –СН 2 –СООН
γ-оксимасляна кислота
γ-бутіролактон
Деякі оксикислоти виходять із природних продуктів. Так, молочну кислоту одержують при молочно-кислому бродінні цукристих речовин. Синтетичні способи одержання засновані на наступних реакціях:
1) Cl–СН 2 –СООН + НОН НО-СН 2-СООН;
монохлороцтова гліколева
кислота кислота
2) СН 2 = СН-СООН + НОН
НО-СН 2 -СН 2 -СООН.
акрилова кислота β-оксипропіонова кислота
Представники оксикислот.
Гліколева (оксіоцтова) кислота - кристалічна речовина, що міститься в незрілих фруктах, в буряковому соку, ріпі та інших рослинах. У промисловості виходить відновлення щавлевої кислоти. Застосовується при фарбуванні (сітцедрук).
Молочна кислота (α-оксипропіонова) – густа рідина або легкоплавка кристалічна маса. Молочна кислота утворюється в процесі молочнокислого бродіння цукрів, під дією молочнокислих бактерій. Міститься у кисломолочних продуктах, квашеній капусті, силосі. Використовується при протруйному фарбуванні, у шкіряному виробництві, в медицині.
М'ясомолочна кислота міститься в м'язовому соку тварин та м'ясних екстрактах.
Двохтомна гліцеринова кислота бере участь у процесах життєдіяльності рослин та тварин.
Аскорбінова кислота (Вітамін С) – кристалічна речовина, що міститься у свіжих фруктах, лимонах, чорній смородині, у свіжих овочах – капусті, бобах. Синтетично вітамін С отримують окисленням багатоатомного спирту сорбіту.
α-аскорбінова кислота
Аскорбінова кислота легко розкладається киснем повітря, особливо при нагріванні
Ациклічні двох-та триосновні оксикислоти.
Яблучна (оксиянтарна) кислота (НООС-СНОН-СН 2 -СООН) - це кристалічна речовина, добре розчинна у воді; застосовується в медицині, міститься в недозрілі горобині, барбарисі, ревені, у виноградному соку, вині.
Винна (винно-кам'яна, діоксиянтарна) кислота (НООС–*СНОН–*СНОН–СООН) має 2 асиметричні атоми вуглецю і тому має 4 оптичні ізомери. Утворює кислі калієві солі, які погано розчиняються у воді та випадають в осад. Кристали солі можна спостерігати у вині (винний камінь). Змішана калієво-натрієва сіль називається сегнетової сіллю. Солі винної кислоти називаються тартратами.
винний камінь сегнетова сіль
Винна кислота поширена у рослинах (горобина, виноград тощо.).
Лимонна кислота
міститься в цитрусових. У промисловості виходить із плодів лимона, окисленням цукрів пліснявими грибками, при переробці хвої ялинки.
Лимонна кислота – біологічно важлива сполука, що бере участь в обміні речовин. Застосовується в медицині, харчовій, текстильній промисловості як добавка до барвників.
Циклічні одноосновні багатоатомні оксикислоти входять до складу жовчних кислот та інших фізіологічно важливих сполук; наприклад, ауксин посилює зростання рослин.
Ароматичні оксикислотиподіляються на фенолокислоти та жирно-ароматичні кислоти, що містять гідроксил у боковому ланцюзі.
о-оксибензойна мигдальна кислота
(саліцилова кислота
Саліцилова кислота міститься в деяких рослинах у вільному вигляді (календула), але найчастіше у вигляді складних ефірів. У промисловості виходить шляхом нагрівання натрію феноляту з вуглекислотою. Використовується як дезинфікуючий засіб при синтезі барвників. Багато похідних саліцилової кислоти застосовуються як ліки (аспірин, салол).
аспірин салол (феніловий ефір
(ацетилсаліцилова кислота) саліцилової кислоти)
Галова кислота (3,4,5-триоксибензойна).
Міститься у листі чаю, дубовій корі, у гранатовому дереві. У промисловості виходить із танніну кип'ятінням з розведеними кислотами. Застосовується для виготовлення чорнила, у фотографії, в медицині як антисептик. Галова кислота та її похідні широко використовуються як консерванти для багатьох харчових продуктів (жири, високосортні мила, молочні продукти), має дубильні властивості та має певне значення у виробництві шкіри та у протруйному фарбуванні.
Мигдальна кислота відноситься до жирно-ароматичних кислот (З 6 Н 5 -СН(ОН)-СООН), міститься в амігдаліні, в гірчиці, бузині і т.д.
Дубильні речовини часто є похідними багатоатомних фенолів. Вони входять до складу рослин і виходять із екстрактів кори, деревини, листя, коріння, плодів або наростів (галів).
Таніни є найважливішими дубильними речовинами. Це суміш різних хімічних сполук, головними з яких є ефіри галової та дигалової кислот та глюкози або багатоатомних спиртів.
Dг-дигалова кислота
м-дигалова кислота
Таннін виявляє властивості фенолів та складних ефірів. З розчином хлорного заліза утворює комплексне з'єднання чорного кольору. Таніни знаходять широке застосування як дубильні екстракти, протрави при фарбуванні бавовняних тканин, як в'яжучі речовини в медицині (мають бактерицидні, кровоспинні властивості), є консервантами.
До ліпідів відносяться органічні речовини, багато з яких є складними ефірами жирних високомолекулярних кислот та багатоатомних спиртів, - це жири, фосфатиди, воску, стероїди, жирні високомолекулярні кислоти та ін.
Ліпіди знаходяться головним чином у насінні рослин, ядрах горіхів, а в тваринних організмах – у жировій та нервовій тканинах, особливо у мозку тварин та людини.
Природні жири є суміші складних ефірів тритомного спирту гліцерину і вищих карбонових кислот, тобто. суміші гліцеридів цих кислот.
Про загальна формула жиру:
де R I R II R III – вуглеводневі радикали вищих жирних кислот нормальної будови з парною кількістю вуглецевих атомів. До складу жирів можуть входити залишки як насичених, і ненасичених кислот.
Насичені кислоти:
З 15 H 31 COOH - пальмітинова;
З 17 Н 35 СООН – стеаринова;
З 3 Н 7 СООН - масляна (міститься у вершковому маслі) та ін.
Ненасичені кислоти:
З 17 Н 33 СООН - олеїнова;
З 17 Н 31 COOH - лінолева;
З 17 Н 29 СООН – ліноленова та ін.
Отримують жири з природних джерел тваринного та рослинного походження.
Фізичні властивостіжирів обумовлені кислотним складом. Жири, що містять переважно залишки насичених кислот, – тверді або мазеподібні речовини (баранячий, яловичий жир та ін.) Жири, у складі яких містяться головним чином залишки ненасичених кислот, мають рідку консистенцію при кімнатній температурі та називаються оліями. Жири не розчиняються у воді, але добре розчиняються в органічних розчинниках: ефірі, бензолі, хлороформі та ін.
Хімічні властивості.Як усі складні ефіри, жири піддаються гідролізу. Гідроліз може протікати в кислому, нейтральному або лужному середовищі.
1. Кислотний гідроліз.